رئيس مدققي نظم جودة المختبرات والمعايرة وفق الأيزو 17025
- تخطيط مراجعة مختبر وفق ISO/IEC 17025 وتوزيع المهام على فريق المراجعة.
- تقييم ملفات التحقق من صلاحية طرق الفحص أو المعايرة ومدى كفايتها للاستخدام المقصود.
- مراجعة حسابات عدم التأكد في القياس وسلسلة التتبع المترولوجي لمعدات المختبر.
- تقييم نتائج اختبارات الكفاءة والمقارنات بين المختبرات وإجراءات المختبر عند النتائج غير المرضية.
- التحقق من تطبيق قواعد القرار عند إصدار بيانات المطابقة في التقارير والشهادات.
- قيادة الاجتماع الختامي وكتابة تقرير مراجعة يصنف حالات عدم المطابقة.
- إطار ISO/IEC 17025
- الغرض والنطاق والعلاقة بالاعتماد
- الهيكل العام للمتطلبات
- الحيادية والسرية
- المتطلبات الهيكلية ومتطلبات الموارد
- الكفاءة والتأهيل والتفويض
- المرافق والظروف البيئية والمعدات
- التتبع المترولوجي والمنتجات والخدمات الخارجية
- متطلبات العمليات
- مراجعة الطلبات والعقود
- اختيار الطرق والتحقق من صلاحيتها
- أخذ العينات ومناولة مواد الفحص
- ضمان صحة النتائج والتقارير
- عدم التأكد في القياس
- اختبارات الكفاءة والرقابة الداخلية على الجودة
- قواعد القرار وإصدار التقارير والشهادات
- نظام الإدارة
- الخياران أ وب لنظام الإدارة
- المخاطر والفرص والإجراءات التصحيحية
- المراجعة الداخلية ومراجعة الإدارة
- قيادة المراجعة
- برنامج المراجعة وقيادة الفريق وفق ISO 19011
- المراجعة الفنية في موقع المختبر
- تقرير المراجعة وتصنيف حالات عدم المطابقة
الحصول على الكتيب
للحصول على كتيب بكامل محتويات الدورة برجاء ملء النموذج التالي ببياناتك الصحيحة

الإطار المهني للبرنامج
رئيس مدققي نظم جودة المختبرات والمعايرة وفق الأيزو 17025
نبذة عن البرنامج
يؤهل البرنامج المشارك لقيادة مراجعات أنظمة جودة مختبرات الفحص والمعايرة وفق ISO/IEC 17025: متطلبات الحيادية والسرية، والمتطلبات الهيكلية ومتطلبات الموارد والعمليات ونظام الإدارة، مع تركيز فني على التحقق من صلاحية الطرق، وعدم التأكد في القياس، والتتبع المترولوجي، واختبارات الكفاءة، وقواعد القرار في بيانات المطابقة. ويغطي قيادة فريق المراجعة وفق ISO 19011 وكتابة التقارير، في ضوء دور جهات الاعتماد الخليجية. ولا يُعد البرنامج تسجيلًا لدى جهة تسجيل المدققين.
مخرجات التعلم
- ✓تخطيط مراجعة مختبر وفق ISO/IEC 17025 وتوزيع المهام على فريق المراجعة.
- ✓تقييم ملفات التحقق من صلاحية طرق الفحص أو المعايرة ومدى كفايتها للاستخدام المقصود.
- ✓مراجعة حسابات عدم التأكد في القياس وسلسلة التتبع المترولوجي لمعدات المختبر.
- ✓تقييم نتائج اختبارات الكفاءة والمقارنات بين المختبرات وإجراءات المختبر عند النتائج غير المرضية.
- ✓التحقق من تطبيق قواعد القرار عند إصدار بيانات المطابقة في التقارير والشهادات.
- ✓قيادة الاجتماع الختامي وكتابة تقرير مراجعة يصنف حالات عدم المطابقة.
الفئة المستهدفة
- مديرو الجودة في مختبرات الفحص والمعايرة
- المراجعون الداخليون والخارجيون لأنظمة المختبرات
- المديرون الفنيون ورؤساء أقسام الفحص والمعايرة
- المقيّمون الفنيون المتعاونون مع جهات الاعتماد
المحاور العلمية التفصيلية
01إطار ISO/IEC 17025
- الغرض والنطاق والعلاقة بالاعتماد
- الهيكل العام للمتطلبات
- الحيادية والسرية
02المتطلبات الهيكلية ومتطلبات الموارد
- الكفاءة والتأهيل والتفويض
- المرافق والظروف البيئية والمعدات
- التتبع المترولوجي والمنتجات والخدمات الخارجية
03متطلبات العمليات
- مراجعة الطلبات والعقود
- اختيار الطرق والتحقق من صلاحيتها
- أخذ العينات ومناولة مواد الفحص
04ضمان صحة النتائج والتقارير
- عدم التأكد في القياس
- اختبارات الكفاءة والرقابة الداخلية على الجودة
- قواعد القرار وإصدار التقارير والشهادات
05نظام الإدارة
- الخياران أ وب لنظام الإدارة
- المخاطر والفرص والإجراءات التصحيحية
- المراجعة الداخلية ومراجعة الإدارة
06قيادة المراجعة
- برنامج المراجعة وقيادة الفريق وفق ISO 19011
- المراجعة الفنية في موقع المختبر
- تقرير المراجعة وتصنيف حالات عدم المطابقة
منهجية التدريب
المشروع والمخرج التطبيقي
المشروع التطبيقي
يقود المشارك مراجعة تدريبية لمختبر فحص أو معايرة في جهة خليجية: خطة مراجعة، وتقييم لملف تحقق من صلاحية طريقة، ومراجعة لحساب عدم تأكد، وتقرير بحالات عدم المطابقة المصنفة وتوصيات المتابعة.
التقييم
تقييم تشخيصي قصير في البداية، ومهام تطبيقية مرتبطة بكل مخرج من مخرجات التعلم، وتقييم المشروع التطبيقي وفق معايير معلنة.
