البرنامج المهني في سلامة الدواء وإدارة المخاطر الدوائية
الحصول على الكتيب
للحصول على كتيب بكامل محتويات الدورة برجاء ملء النموذج التالي ببياناتك الصحيحة
الإطار المهني للبرنامج
البرنامج المهني في سلامة الدواء وإدارة المخاطر الدوائية
نبذة عن البرنامج
تُعد الأخطاء والأضرار الدوائية من أكثر الأحداث القابلة للوقاية في الرعاية الصحية. يتناول «البرنامج المهني في سلامة الدواء وإدارة المخاطر الدوائية» دورة الدواء من الوصف حتى المتابعة العلاجية ومسؤوليات الفريق الصحي فيها، وتصنيف الأخطاء الدوائية وعواملها البشرية والتنظيمية وآليات الإبلاغ عنها، وتقييم المخاطر وتحليل الأسباب الجذرية والإجراءات التصحيحية والوقائية. كما يغطي التيقظ الدوائي وتوثيق الآثار الضارة، والأدوية عالية الخطورة والتداخلات الدوائية ومطابقة الأدوية عند انتقال المريض بين مستويات الرعاية، وبناء ثقافة السلامة ومؤشرات الأداء، ليتمكن المشارك من الإسهام في بناء أنظمة استخدام آمن للأدوية في منشأته.
مخرجات التعلم
- ✓تطبيق أسس سلامة الدواء والمبادئ الداعمة للاستخدام الآمن والفعال للأدوية.
- ✓تحليل الأخطاء الدوائية وأسباب حدوثها والعوامل التي تزيد احتمالية وقوعها.
- ✓تقييم المخاطر الدوائية بتحديد مصادر الخطر وتقدير احتمالية حدوثه وشدة تأثيره.
- ✓تطبيق مبادئ التيقظ الدوائي في رصد الآثار الجانبية والتفاعلات الدوائية وتوثيقها والإبلاغ عنها.
- ✓وضع استراتيجيات للوقاية من الأضرار الدوائية.
- ✓دعم منظومة الجودة وسلامة المرضى.
الفئة المستهدفة
- مسؤولو الجودة وسلامة المرضى
- الأطباء وأفراد الكادر التمريضي
- الصيادلة ومساعدو الصيادلة
- العاملون في شركات الأدوية والصناعات الدوائية
- العاملون في الإدارة الصحية والمهتمون بالتطوير المهني في القطاع الصحي
المحاور العلمية التفصيلية
01سلامة الدواء والممارسات الدوائية الآمنة
- سلامة الدواء وأهميتها في منظومة الرعاية الصحية
- مراحل دورة الدواء من الوصف الطبي حتى المتابعة العلاجية
- مسؤوليات الفريق الصحي في ضمان سلامة استخدام الأدوية
- معايير الحد من الأضرار المرتبطة بالأدوية
02الأخطاء الدوائية وطرق الوقاية منها
- تصنيف الأخطاء الدوائية ومراحل حدوثها
- أخطاء الوصف والصرف والتحضير والإعطاء
- العوامل البشرية والتنظيمية المؤثرة في وقوع الأخطاء
- الإبلاغ عن الأخطاء الدوائية وتحليلها واستخلاص الدروس منها
03إدارة المخاطر الدوائية وتقييم مستويات الخطورة
- المخاطر الدوائية ومصادرها في بيئة العمل الصحي
- تحديد المخاطر وتقييم احتمالية حدوثها وشدة تأثيرها
- تحليل الأسباب الجذرية للحوادث والمشكلات الدوائية
- خطط الإجراءات التصحيحية والوقائية ومتابعة فعاليتها
04التيقظ الدوائي ومتابعة الآثار الجانبية
- التيقظ الدوائي وأهميته في حماية المرضى
- التمييز بين الآثار الجانبية والتفاعلات الدوائية والأحداث الضارة
- توثيق بلاغات الآثار الضارة ومتابعتها وفق الإجراءات المعتمدة
- تقييم إشارات السلامة الدوائية والإبلاغ عن المخاطر المكتشفة
05التداخلات الدوائية والأدوية عالية الخطورة
- الأدوية عالية الخطورة والأدوية التي تتطلب مراقبة دقيقة
- التداخلات الدوائية والمتعارضات المحتملة بين الأدوية
- سلامة الدواء لدى كبار السن والأطفال ومرضى الأمراض المزمنة
- مراجعة الأدوية ومطابقتها عند انتقال المريض بين مستويات الرعاية
06الجودة وتحسين أنظمة سلامة الدواء
- بناء ثقافة مؤسسية تدعم الإبلاغ عن الأخطاء والتعلّم منها
- تطوير الأسس والإجراءات المنظمة للاستخدام الآمن للأدوية
- مؤشرات الأداء وقياس فعالية إجراءات سلامة الدواء
- التحسين المستمر وتقييم نتائج المبادرات الوقائية
منهجية التدريب
المشروع والمخرج التطبيقي
المشروع التطبيقي
يعدّ المشارك تقييمًا لمخاطر عملية دوائية في منشأته، مثل إعطاء الأدوية عالية الخطورة أو مطابقة الأدوية عند خروج المريض، يتضمن تحليل الأسباب الجذرية لخطأ وقع أو محتمل، وخطة إجراءات تصحيحية ووقائية، ومؤشرات لقياس فعاليتها.
التقييم
تقييم تشخيصي قصير في البداية، ومهام تطبيقية مرتبطة بكل مخرج من مخرجات التعلم، وتقييم المشروع التطبيقي وفق معايير معلنة.
الشهادة الجامعية والاعتماد الدولي
شهادة مهنية معتمدة من جامعة مالايا في البرنامج المهني في سلامة الدواء وإدارة المخاطر الدوائية
واعتماد دولي من الوكالة الأوروبية للصحة والسلامة