الدكتوراه المهنية في الطب الدقيق والجينوم السريري
- توظيف مبادئ الطب الدقيق في فهم التباين بين المرضى وتطوير استراتيجيات تشخيصية وعلاجية تراعي الخصائص الجينية والسريرية الفردية.
- تحليل البيانات الجينومية السريرية وتفسيرها وتحديد المتغيرات الجينية ذات الدلالة المرضية وفق المعايير العلمية المعتمدة.
- تقييم تقنيات التسلسل الجيني الحديثة كتسلسل الإكسوم الكامل والجينوم الكامل واختيار التقنية المناسبة للحالة السريرية.
- دمج البيانات الجينومية والسريرية والدوائية لدعم القرار الطبي وتطبيق مفاهيم العلاج الموجّه والطب الشخصي.
- تقييم تطبيقات الذكاء الاصطناعي والمعلوماتية الحيوية في تحليل البيانات الجينومية واكتشاف الأنماط المرضية ودعم التشخيص.
- تطوير منهجيات البحث الطبي الجينومي وتقييم دراسات المؤشرات الحيوية والتشخيص الجزيئي والعلاجات الموجّهة.
- تطبيق مبادئ أخلاقيات الجينوم والخصوصية والموافقة المستنيرة والاستشارات الجينية مع مراعاة الاعتبارات المهنية والتنظيمية.
- الأسس المتقدمة للطب الدقيق والطب الشخصي
- تطور الطب من النماذج التقليدية إلى الطب الدقيق القائم على الخصائص الفردية
- تكامل العوامل الجينية والبيئية ونمط الحياة في نشأة الأمراض وتطورها
- تصميم الاستراتيجيات التشخيصية والعلاجية وفق الأنماط الجزيئية والسريرية
- تطبيقات الطب الدقيق في الممارسة الإكلينيكية والرعاية التخصصية
- الجينوم البشري وعلم الوراثة الجزيئية السريرية
- تنظيم الجينوم البشري وبنية الجينات وآليات التعبير الجيني
- الطفرات والمتغيرات الوراثية وتأثيرها في الوظائف الخلوية
- أنماط انتقال الأمراض الوراثية وتحليل شجرة العائلة وتقدير المخاطر
- العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري وتفسير التباين في ظهور الأمراض
- تقنيات التسلسل الجيني المتقدم والتشخيص الجينومي
- تسلسل الجيل التالي (NGS) وتطبيقاته في التشخيص السريري
- تسلسل الإكسوم الكامل (WES) والجينوم الكامل (WGS) والمقارنة بين استخداماتهما
- تحليل المتغيرات البنيوية وتغيرات عدد النسخ (CNVs)
- اختيار الاختبار الجينومي المناسب وربط نتائجه بالسؤال السريري
- التفسير السريري للمتغيرات الجينية وتصنيفها
- منهجيات تصنيف المتغيرات وفق الأدلة السريرية والوظيفية والوراثية
- التمييز بين المتغيرات الممرضة والمرجح إمراضها وغير مؤكدة الدلالة
- استخدام قواعد البيانات الجينومية والمراجع العلمية في التفسير
- إعداد التقارير الجينومية السريرية وربطها بالتشخيص والتوصيات
- الجينوم السريري وتشخيص الأمراض الوراثية النادرة
- استراتيجيات التشخيص الجينومي للحالات غير المشخّصة والأمراض النادرة
- الأمراض متعددة الجينات والأمراض ذات التغاير الجيني
- تفسير النتائج السلبية والعرضية والاكتشافات الثانوية
- التشخيص الجيني في الكشف المبكر والاستشارات الأسرية وتقدير مخاطر التكرار
- الطب الدقيق في الأورام والجينوم السرطاني
- التغيرات الجينية الجسدية والوراثية المرتبطة بنشأة الأورام
- المؤشرات الحيوية الجزيئية لتصنيف الأورام وتوقع الاستجابة العلاجية
- التنميط الجينومي للأورام لدعم اختيار العلاجات الموجّهة
- الحمض النووي الورمي الحر (ctDNA) والخزعة السائلة في المتابعة السريرية
- الصيدلة الجينومية والعلاج الموجّه
- أثر الاختلافات الجينية في استقلاب الأدوية وفعاليتها وسلامتها
- تخصيص الجرعات وتقليل التفاعلات الدوائية الضارة
- المؤشرات الجينية المرتبطة بالاستجابة للعلاجات الدوائية
- دمج نتائج الفحوص الجينومية في القرار العلاجي مع الفرق الطبية
- الذكاء الاصطناعي والمعلوماتية الحيوية في الطب الجينومي
- تحليل البيانات الجينومية بأدوات المعلوماتية الحيوية
- خوارزميات تعلم الآلة في تصنيف المتغيرات والتنبؤ بالمخاطر
- دمج البيانات الجينومية مع السجلات الطبية والصور والفحوص المخبرية
- تقييم دقة النماذج التنبؤية وقابليتها للتفسير والتحقق السريري منها
- الجينوم الوظيفي وعلم النسخ والبروتيوميات
- تحليل التعبير الجيني بتقنية تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA-seq)
- التفاعلات بين الجينات والبروتينات والمسارات الجزيئية المرتبطة بالأمراض
- البروتيوميات والميتابولوميكس في اكتشاف المؤشرات الحيوية
- تكامل الجينوم الوظيفي مع البيانات السريرية لتحديد الأهداف العلاجية
- الجينوم أحادي الخلية والطب متعدد الأوميكس
- تقنيات تحليل الخلايا المفردة وتحديد التغاير الخلوي في الأنسجة
- النسخ أحادي الخلية في دراسة المناعة والأورام والأمراض المعقدة
- دمج الجينوم والنسخ والبروتيوميات والاستقلابيات في منظومة متعددة الأوميكس
- التحليلات متعددة الأوميكس في اكتشاف المسارات المرضية والمؤشرات العلاجية
الحصول على الكتيب
للحصول على كتيب بكامل محتويات الدورة برجاء ملء النموذج التالي ببياناتك الصحيحة

الإطار المهني للبرنامج
الدكتوراه المهنية في الطب الدقيق والجينوم السريري
نبذة عن البرنامج
تتناول «الدكتوراه المهنية في الطب الدقيق والجينوم السريري» الانتقال من النماذج العلاجية التقليدية إلى رعاية مبنية على الخصائص الجينية والسريرية لكل مريض. ويغطي البرنامج بنية الجينوم البشري وعلم الوراثة الجزيئية، وتقنيات التسلسل من الجيل التالي وتسلسل الإكسوم والجينوم الكامل، والتفسير السريري للمتغيرات الجينية وتصنيفها، وتشخيص الأمراض النادرة، والجينوم السرطاني والخزعة السائلة، والصيدلة الجينومية، إضافة إلى المعلوماتية الحيوية والذكاء الاصطناعي والتحليلات متعددة الأوميكس. ويستهدف الأطباء والباحثين وقيادات مراكز الجينوم الراغبين في دمج البيانات الجينومية في القرار السريري وتطوير البحث التطبيقي.
مخرجات التعلم
- ✓توظيف مبادئ الطب الدقيق في فهم التباين بين المرضى وتطوير استراتيجيات تشخيصية وعلاجية تراعي الخصائص الجينية والسريرية الفردية.
- ✓تحليل البيانات الجينومية السريرية وتفسيرها وتحديد المتغيرات الجينية ذات الدلالة المرضية وفق المعايير العلمية المعتمدة.
- ✓تقييم تقنيات التسلسل الجيني الحديثة كتسلسل الإكسوم الكامل والجينوم الكامل واختيار التقنية المناسبة للحالة السريرية.
- ✓دمج البيانات الجينومية والسريرية والدوائية لدعم القرار الطبي وتطبيق مفاهيم العلاج الموجّه والطب الشخصي.
- ✓تقييم تطبيقات الذكاء الاصطناعي والمعلوماتية الحيوية في تحليل البيانات الجينومية واكتشاف الأنماط المرضية ودعم التشخيص.
- ✓تطوير منهجيات البحث الطبي الجينومي وتقييم دراسات المؤشرات الحيوية والتشخيص الجزيئي والعلاجات الموجّهة.
- ✓تطبيق مبادئ أخلاقيات الجينوم والخصوصية والموافقة المستنيرة والاستشارات الجينية مع مراعاة الاعتبارات المهنية والتنظيمية.
الفئة المستهدفة
- القيادات الطبية ومديرو مراكز الطب التخصصي والجينوم
- أطباء الوراثة الطبية والاستشارات الجينية
- الاستشاريون والأخصائيون في الأمراض الوراثية والطب الباطني والأورام وطب الأطفال والأعصاب وأمراض الدم
- الباحثون والمتخصصون في علوم الجينوم والطب الحيوي
- أطباء المختبرات الطبية والوراثة الجزيئية والعاملون في مختبرات التشخيص الجيني والتسلسل الجيني المتقدم
المحاور العلمية التفصيلية
01الأسس المتقدمة للطب الدقيق والطب الشخصي
- تطور الطب من النماذج التقليدية إلى الطب الدقيق القائم على الخصائص الفردية
- تكامل العوامل الجينية والبيئية ونمط الحياة في نشأة الأمراض وتطورها
- تصميم الاستراتيجيات التشخيصية والعلاجية وفق الأنماط الجزيئية والسريرية
- تطبيقات الطب الدقيق في الممارسة الإكلينيكية والرعاية التخصصية
02الجينوم البشري وعلم الوراثة الجزيئية السريرية
- تنظيم الجينوم البشري وبنية الجينات وآليات التعبير الجيني
- الطفرات والمتغيرات الوراثية وتأثيرها في الوظائف الخلوية
- أنماط انتقال الأمراض الوراثية وتحليل شجرة العائلة وتقدير المخاطر
- العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري وتفسير التباين في ظهور الأمراض
03تقنيات التسلسل الجيني المتقدم والتشخيص الجينومي
- تسلسل الجيل التالي (NGS) وتطبيقاته في التشخيص السريري
- تسلسل الإكسوم الكامل (WES) والجينوم الكامل (WGS) والمقارنة بين استخداماتهما
- تحليل المتغيرات البنيوية وتغيرات عدد النسخ (CNVs)
- اختيار الاختبار الجينومي المناسب وربط نتائجه بالسؤال السريري
04التفسير السريري للمتغيرات الجينية وتصنيفها
- منهجيات تصنيف المتغيرات وفق الأدلة السريرية والوظيفية والوراثية
- التمييز بين المتغيرات الممرضة والمرجح إمراضها وغير مؤكدة الدلالة
- استخدام قواعد البيانات الجينومية والمراجع العلمية في التفسير
- إعداد التقارير الجينومية السريرية وربطها بالتشخيص والتوصيات
05الجينوم السريري وتشخيص الأمراض الوراثية النادرة
- استراتيجيات التشخيص الجينومي للحالات غير المشخّصة والأمراض النادرة
- الأمراض متعددة الجينات والأمراض ذات التغاير الجيني
- تفسير النتائج السلبية والعرضية والاكتشافات الثانوية
- التشخيص الجيني في الكشف المبكر والاستشارات الأسرية وتقدير مخاطر التكرار
06الطب الدقيق في الأورام والجينوم السرطاني
- التغيرات الجينية الجسدية والوراثية المرتبطة بنشأة الأورام
- المؤشرات الحيوية الجزيئية لتصنيف الأورام وتوقع الاستجابة العلاجية
- التنميط الجينومي للأورام لدعم اختيار العلاجات الموجّهة
- الحمض النووي الورمي الحر (ctDNA) والخزعة السائلة في المتابعة السريرية
07الصيدلة الجينومية والعلاج الموجّه
- أثر الاختلافات الجينية في استقلاب الأدوية وفعاليتها وسلامتها
- تخصيص الجرعات وتقليل التفاعلات الدوائية الضارة
- المؤشرات الجينية المرتبطة بالاستجابة للعلاجات الدوائية
- دمج نتائج الفحوص الجينومية في القرار العلاجي مع الفرق الطبية
08الذكاء الاصطناعي والمعلوماتية الحيوية في الطب الجينومي
- تحليل البيانات الجينومية بأدوات المعلوماتية الحيوية
- خوارزميات تعلم الآلة في تصنيف المتغيرات والتنبؤ بالمخاطر
- دمج البيانات الجينومية مع السجلات الطبية والصور والفحوص المخبرية
- تقييم دقة النماذج التنبؤية وقابليتها للتفسير والتحقق السريري منها
09الجينوم الوظيفي وعلم النسخ والبروتيوميات
- تحليل التعبير الجيني بتقنية تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA-seq)
- التفاعلات بين الجينات والبروتينات والمسارات الجزيئية المرتبطة بالأمراض
- البروتيوميات والميتابولوميكس في اكتشاف المؤشرات الحيوية
- تكامل الجينوم الوظيفي مع البيانات السريرية لتحديد الأهداف العلاجية
10الجينوم أحادي الخلية والطب متعدد الأوميكس
- تقنيات تحليل الخلايا المفردة وتحديد التغاير الخلوي في الأنسجة
- النسخ أحادي الخلية في دراسة المناعة والأورام والأمراض المعقدة
- دمج الجينوم والنسخ والبروتيوميات والاستقلابيات في منظومة متعددة الأوميكس
- التحليلات متعددة الأوميكس في اكتشاف المسارات المرضية والمؤشرات العلاجية
منهجية التدريب
المشروع والمخرج التطبيقي
المشروع التطبيقي
يعدّ المشارك مشروعًا بحثيًا تطبيقيًا على مجموعة من الحالات السريرية في منشأته، يحدد فيه مسار اختيار الفحص الجينومي المناسب، ويصنّف المتغيرات المكتشفة وفق معايير الأدلة المعتمدة، ويعدّ تقارير جينومية سريرية بتوصيات تشخيصية أو دوائية، مع خطة للموافقة المستنيرة والاستشارة الجينية وحماية البيانات.
التقييم
تقييم تشخيصي قصير في البداية، ومهام تطبيقية مرتبطة بكل مخرج من مخرجات التعلم، وتقييم المشروع التطبيقي وفق معايير معلنة.


